千人计划网站
  设为首页 | 加入收藏 QQ群: 微信公共账号
注册 | 登录 | 中文|English
千人计划网广州  浙江  广西 欢迎广大海内外高层次人才踊跃申报千人计划、国内各地人才计划
您所在的位置:

“千人计划”专家俞德超:康柏西普 打开一个光明新“视”界

来源:千人杂志 作者:李艳琴 2013-12-30 15:40:58
内容摘要: “2013年12月4日,“康柏西普”通过国家食品药品监督管理总局批准,正式上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。”

国家“千人计划”入选者俞德超

  睁开双眼就能看见世界的色彩,对许多人来说是最平常不过的。然而在一个特殊群体——眼底病患者的世界里,清晰无障碍的视觉却是一种奢望。眼底病现已成为老年人致盲的重要原因,也是全球成人致盲的首要原因之一。

  眼底病主要包括糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、病理性近视、视网膜血管中心阻塞等,国内现有眼底病患者总数已达几千万人,其中糖尿病眼睛疾病患者达上千万,年龄相关性黄斑变性患者400多万,目前患者人数仍持续上升。

  面对国内如此庞大患者群的迫切需求,俞德超博士坦言,早日开发出质量高、疗效优的新药是他坚持不懈的动力。12月4日,俞德超发明的“康柏西普”历经7年的研发与试验,获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,成功上市,给千万眼底病患者带来了重见光明的希望。“康柏西普”的疗效体现在哪里?与国外技术相比有何突破?带着种种好奇与疑问,本刊采访了国家“千人计划”专家、“康柏西普”发明者和主要开发者——俞德超博士,揭开这一眼科新药的神秘面纱。

  记者:眼底病的治疗原理是怎样的?目前国内相关方面的瓶颈在于?

  俞德超:眼底病导致视力损坏的原因主要是异常的新生血管在黄斑部的视网膜下生长,称为脉络膜新生血管(CNV),最终导致疤痕形成,损伤视网膜感光细胞从而引起视力丧失。采用现代生物技术开发出新型药物,通过抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而阻断病变新生血管的生长,可有效治疗眼底病。

  目前国内传统的治疗方法为激光治疗,但这个治疗方法适应的病人很少,效果不佳,复发率较高。所以国内对眼底病基本上没有有效的治疗方法和药物。国内已上市用于治疗AMD的生物药为雷珠单抗(Lucentis)。该药由美国基因泰克(罗氏)公司开发,2006年FDA批准上市用于治疗湿性AMD,玻璃体注射给药,每月一次,2012年全球销售额达37亿美元,2012年通过CFDA审批进入国内市场。但由于该进口药治疗费用高达1万元/月,远远超出国内患者的承受能力,导致绝大多数患者因经济原因错过了最佳治疗时机而最终失明,患者在承受失明痛苦的同时,也给家庭和社会带来沉重负担。

  记者:“康柏西普”与雷珠单抗相比,在技术上有何突破?

  俞德超:“康柏西普”是中国第一个具有全球知识产权的抗体类药物,通过特异性阻断血管内皮生长因子来抑制病变部位新生血管生长,对包括年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉曲张等多种眼底病均具有显着治疗作用,具有结合力强、亲和力高、半衰期长、药物代谢特性好等特点。

  “康柏西普”和“雷珠单抗”在作用方式上有一定的相似性,但实质上很不一样:“雷珠单抗”仅作用于靶点VEGF-A,而“康柏西普”作用于靶点VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子,作用靶标更完全,治疗效果更好。临床研究结果显示,“康柏西普”改善患者视力更显着,患者治疗时给药频率更低。

共2页第1页 [1]  [2]  下一页尾页
声明:凡本网注明“来源:XXX”的文/图等稿件,本网转载出于传递更多信息及方便产业探讨之目的,并不意味着本站、中组部海外高层次人才引进工作专项办公室赞同其观点或证实其内容的真实性,文章内容仅供参考。
重点推荐
千人计划
党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央明确提出“聚天下英才而用之”的...   详细>>
独家策划
千人计划
千人计划网在中组部海外高层次人才引进工作专项办公室的指导下已运作四年,在这四年中...  详细>>